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當我們獲得了MicroDrop超微量分光光度計檢測結(jié)果后,對光譜的正確分析至關(guān)重要。輸出結(jié)果的含義:1.A260nm——核酸zui高吸收峰的吸收波長。2.A280nm——蛋白zui高吸收峰的吸收波長。3.A230nm——是碳水化合物zui高吸收峰的吸收波長。4.A340nm——是基線校準波長,為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子。該值應該接近0.0。如果不是,表明溶液中有懸浮物,需要純化樣品。純樣品的A340一般是0?!馎230產(chǎn)生負值主要是由于在很低DNA濃度的溶液中的一些其...
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分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統(tǒng)光度計的區(qū)別。傳統(tǒng)分光光度計:1.樣品體積要求大,絕大部分要50μL以上;2.需使用比色皿。3.每次換樣品時,比色杯需要清洗,工作繁重;4.光程一般為10mm,樣品需要稀釋,測量濃度范圍小5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,壽命短6.需...
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在移液前需先給移液器及實驗臺面用70&酒精擦拭,帶移液器及臺面晾干將多孔板放置于實驗臺面正前方,將待移取液體倒入潔凈滅菌的V型槽。吸頭安裝:移液器的*道對準*個吸頭,傾斜插入,前后稍許搖動上緊,吸頭插入后略超過O型環(huán)即可使手中的移液器與吸頭之間緊密貼合。容量設定:先通過排放按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近預想值;當容量值接近預想值以后,將移液器橫置,水平放至自己的眼前,通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預想值,從而避免視覺誤差所造成的影響。容量設定時,從大值調(diào)整到小值時,剛好就行;但從小...
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對于從事DNA、RNA或蛋白質(zhì)相關(guān)研究的科學家而言,經(jīng)常需要對起始核酸/蛋白樣品進行質(zhì)量評估,未進行樣品質(zhì)控將可能導致數(shù)據(jù)差錯,得出錯誤結(jié)論。如qPCR等分子生物學技術(shù)沿用較小體積樣品,因此這些樣品的質(zhì)量至關(guān)重要,且有的應用(如:NGS的文庫制備)需要進行準確的濃度檢測以進行后續(xù)的均一化。MicroDrop為一款全光譜波長(185~910nm)超微量分光光度計,兼具基座和比色皿上樣雙檢測模式,適用于更寬濃度范圍的樣品檢測,基座上樣檢測操作步驟僅需三步(微量移液器加樣—平板電腦...
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精密移液器在市場中的使用率一直都是很高的,但是為了用戶可以提高對精密移液器的利用率以及盡可能的延長的使用壽命,我們同樣也需要做好以下幾方面。1、如較長時間不使用,要把移液槍的量程調(diào)至zui大值的刻度,使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧,不注意此點容易導致活塞無法回彈。2、如果移液器每天都需要使用,則建議每三個月清潔并校準一次,可以用肥皂水或消毒乙醇,再用蒸餾水清洗,自然晾干。3、清潔移液器步驟:(按如下操作)(1)按說明書拆開移液器。(2)檢查并擦拭灰塵和污跡。精密移液器是每個實驗...
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恒溫金屬浴取代了傳統(tǒng)的水浴加熱方式,可廣泛應用于樣品的保存、各種酶的保存和反應、核酸和蛋白質(zhì)的變性處理、PCR反應、電泳的預變性和血清凝固等??杀苊饬藗鹘y(tǒng)水浴加熱污染的問題,同時控溫更,可控溫范圍也更大。它沒有傳統(tǒng)的恒溫金屬浴那樣溫度波動大,易污染,控溫麻煩等缺點是傳統(tǒng)水浴裝置的良好替代品。寶予德公司的ThermoQ恒溫金屬在軟件方面又進一步進行了創(chuàng)新。PC軟件控制儀器運行,1臺電腦可控制多臺儀器。強大編輯功能,多點設置溫度時間段,創(chuàng)新增加循環(huán)設置,程序設置模擬PCR程序開展...
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移液器現(xiàn)已廣泛應用于食品藥品檢測分析方法中。但是,微小的誤差對取樣總量的影響非常大,合格可調(diào)移液器使用一段時間后,由于磨損、彈簧彈力變化等原因?qū)е聹蚀_度和精密度下降,必須進行校準。在設備的兩次校準之間或儀器維修后投入使用前進行期間核查,驗證設備是否保持校準時的狀態(tài),確保檢驗結(jié)果的準確性和有效性。移液器檢測方法1.外觀檢驗目測被檢移液器,外觀應符合上文要求。2.密合性檢驗將移液器調(diào)至可標稱容量的zui大值,選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在移液器的吸引桿的下端,輕輕轉(zhuǎn)動吸液嘴,以保證...
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